To investigate the association of a dead space ventilation index, namely ventilatory ratio (VR), with subsequent development of severe late acute kidney injury (AKI).
DesignMulticenter retrospective study. Secondary analysis of individual patient-level data from seven ARDS Network and PETAL Network randomized controlled trials.
SettingCritically ill patients with ARDS.
PatientsWe compared patients who developed severe AKI (stage II or III) more than two days but no longer than seven days following ARDS onset (“severe late AKI” group) with patients who did not develop severe late AKI (“no severe late AKI” group).
InterventionsNone.
Main variables of interestVR, severe late AKI.
ResultsOf 3007 patients with ARDS included in the study, 376 (12.5%) developed severe late AKI. Baseline VR was independently associated with severe late AKI development [odds ratio (OR) 1.712, CI 1.096−2.674, p = 0.018)]. An adjusted linear mixed effects model revealed that trajectory of VR was higher in patients who developed severe late AKI than those who did not (estimate = 0.23, p < 0.001). Adjusted latent class mixed modeling identified two distinct trajectories of VR evolution over time, class 1 with lower trajectory over time, and class 2 with higher trajectory, which was independently associated with an increased risk of severe late AKI (OR 2.55, 95% CI 1.02–6.41, p = 0.046) compared to class 1.
ConclusionsIn ARDS, baseline value of VR was independently associated with severe late AKI, while its trajectory was significantly higher in patients who developed severe late AKI than those who did not.
Analizar si la razón ventilatoria (RV) está relacionada con la aparición de lesión renal aguda (LRA) grave tras el inicio del SDRA.
DiseñoEstudio retrospectivo multicéntrico con datos de siete ensayos aleatorizados.
ÁmbitoPacientes críticos con SDRA.
PacientesComparación entre quienes desarrollaron LRA grave tardía y quienes no.
IntervencionesNinguna.
Variables de interés principalesRV, LRA.
ResultadosDe los 3007 pacientes con SDRA incluidos en el estudio, 376 (12.5%) desarrollaron LRA tardía grave. La RV basal se asoció de forma independiente con el desarrollo de IRA tardía grave en la regresión logística multivariante [odds ratio (OR) 1.712, CI 1.096−2.674, p = 0.018)]. Un modelo lineal ajustado de efectos mixtos reveló que la trayectoria de la RV fue mayor en los pacientes que desarrollaron IRA tardía grave que en los que no la desarrollaron (estimación = 0.23; p < 0.001). El modelado mixto de clases latentes identificó dos trayectorias distintas de evolución de la RV a lo largo del tiempo: la clase 1, con una trayectoria menor, y la clase 2, con una trayectoria mayor, que se asoció con un mayor riesgo de IRA tardía grave (OR 2.55, 95% CI 1.02–6.41, p = 0.046) en comparación con la clase 1.
ConclusionesEn el SDRA, el valor basal de la RV se asoció de forma independiente con la IRA tardía grave, mientras que su trayectoria fue significativamente mayor en los pacientes que desarrollaron IRA tardía grave que en los que no la desarrollaron.
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